베리신스 테라퓨틱스

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베리신스 테라퓨틱스
2019년 8월 21일 ~
이름
공식 명칭 영어. VeriSynth Therapeutics
중국어. 维真合成疗法(Wéi Zhēn Hé Chéng Liáo Fǎ)
한국어. 베리신스 테라퓨틱스
역사
설립일 2019년 8월 21일
설립자 합작사(본사, 투자사)
H.A.R.C.
속성
유형 자유기업
국적 아메리카 연합국
소재지
구성 대표자
상장여부 상장 2020년 12월 ~ 2032년 1월
상장폐지 2032년 1월 ~
상장시장 대륙상공연합 - 뉴욕 증권거래소 2020년 12월 ~ 2032년 1월
규모 공식고용 약 16,000명 2030년 집계
간접고용 약 43,000명 2030년 집계

개요

역사

제품

  • BioRegen Alpha

  • RMP-1101 (REMPR Series – Type-1101 Civilian Bioplastic Regenerator)
    2028년 말에 출시한 REMPR 시리즈의 1세대 모델로, 산업 현장, 재난 구조, 탐사대 등 고위험 민간 환경에서의 응급 장기 복제 처치를 목적으로 개발되었다. 비군사용 응급 치료기로 분류되며, 사용자 스스로 장비를 조작하여 부상 부위에 복제 조직을 형성하는 구조이다. 야전용으로 쓰이는 후속 모델(RMP-1203, RMP-2317)에 비해 한참 못 미치는 성능이지만, 상용화된 최초의 생체 복제 주입기로서 REMPR 기술의 출발점이자 기술 진화를 이끈 기념비적인 모델로 평가된다.
    길이 약 21cm, 무게 520g이며, 생체 조직 조형 젤 25ml를 기본 내장하고 있다. 장비는 재사용 가능한 구조로, 투입 후 약물 카트리지만 교체하면 최대 5회까지 반복 사용이 가능하다. 기기 작동은 측면 수동 슬라이더와 전방 푸시 캡을 통해 이루어지며, 사용자는 사전에 생체 정보를 등록해야만 정상적으로 작동한다.
  • RMP-1203

  • RMP-2317 (REMPR Series – Type-2317 Field Morphoplastic Injector)
    2030년 2월에 출시된 2세대 REMPR 시리즈 장비로, 야전 상황에서 발생한 복부 장기 손상, 대량 출혈, 조직 파열 등의 위급 상황에서 병사 스스로가 사용할 수 있도록 설계된 응급 조직 복제 주입기이다. 1세대 모델들(RMP-1101, RMP-1203)에 비해 조직 분석 속도, 복제 정확도, 주입 안정성이 대폭 향상되었으며, 전장 환경을 고려한 장갑 대응 그립, 낮은 주입 반동, 냉각 슬리브 보관 호환성 등 실전형 기능이 강화된 것이 특징이다.
    길이 약 23.4cm, 직경 3.2cm의 원통형 장비로, 완충 상태에서의 무게는 약 480g이다. 장비 내부에는 조직 복제용 생체 조형 젤 35ml와 경화 촉진제 15ml가 내장되어 있으며, 섭씨 -20도에서 54도 사이의 환경에서도 작동 가능하도록 설계되었다. 1회용 자동 주입기이며, 사용 전까지 전용 보관 케이스나 냉각 슬리브에서 약 5도로 유지 보관하는 것이 권장된다. 식별 정보는 본체 측면에 모델명(RMP-2317), BioMatch ID 해시코드로 레이저 인쇄된다.
  • RMP-X2210
  • RMP-2421
  • REMPR 'Praevia' 시리즈

참고

비고(Obsidian)

외부 문서